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了吧,这样的情况是不是可以一定确定柱子报废了,还有没有挽回的方法,如果请赶紧告诉一下,不胜感激!,没事,泵不可能泵空气,即泵后的管路不会空,把柱拆下来,甲醇接好,泵排气泡,冲洗柱前管路,待柱前管路中的气泡冲完后,把柱接上冲一会儿就好。,没事
2011年04月03日发布人:shark423
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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=2]斜率很大,是什么意思,空白的基线高吗?[/size],[size=2]详细描述一下条件。
恒温还是程序升温?什么检测器?什么色谱柱?具体条件如何?斜率有多大?[/size],[size=2]走空针会出峰?如果出峰的话考虑仪器污染了
2015年12月25日发布人:夜猫子
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石墨炉空烧时出现白烟和火苗 这是什么情况 氩气纯度是够的啊,里面有脏东西?,楼主的机子是什么牌子?是岛津吗?这里推荐一个类似贴:《石墨炉石墨管冒烟着火》([url]http://bbs.instrument.com.cn/topic
2015年11月27日发布人:jiankufanhan
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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石墨炉空烧时出现白烟和火苗 这是什么情况 氩气纯度是够的啊,里面有脏东西?,楼主的机子是什么牌子?是岛津吗?这里推荐一个类似贴:《石墨炉石墨管冒烟着火》([url]http://bbs.instrument.com.cn/topic
2016年04月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870