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*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到 0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80
2011年05月13日发布人:Bevis2004
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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如题,顶空进样法,比如加入溶剂都是 5ml,那么对照品溶液为全溶液,而样品溶液:如取样品0.5g,加溶剂5ml。然后顶空进样,这样的话,要考虑样品体积的影响吗?(样品有溶解不溶解两种情况)...,请把要测定的具体实际例子举出来,测定什么样
2010年04月26日发布人:ngoir
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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我们曾经验证过的顶空方法加热时间是60min,做了几年都很好。最近精密度做出来很差,工程师说我们加热时间太久了。
我似乎听过这样说法,说加热时间太长也不好。但是具体为什么不好,原理是什么?哪位大侠能给降解一二?不胜感激。,大概是
2011年08月15日发布人:wyznanhang
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我空炉走基线是正常,加控盘走基线图如下,是不是不大正常啊?盘都是进口的新铝盘,刚刚压好的!不知哪出问题了?
[attach]7097[/attach],仪器刚刚前一天500度空烧后进行了全面校正,如果空炉扫的基线很平,加空铝皿后出现斜
2011年02月20日发布人:10086
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[size=2]相关检测项目:
自动进样 气相色谱
顶空加热进样器,因为无需复杂的前处理,只需将液体或固体样品装入瓶子密封好,依次放好,设定相关参数,即可完成气相色谱的自动进样,你等着打印报告即可。正因为有这些优点,所以顶空成
2015年09月28日发布人:草木叉
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan