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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
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?,用的什么柱子,柱温程序呢?,同浓度的峰面积不同可能的原因:
1、样品未平衡好
2、系统漏气,平衡温度78,有点高,已经达到乙醇的沸点。是不是降低温度及延长平衡时间试试?,走走空白,老化柱子,看看进样口和柱头有没有漏气,顶空的重现性是比较差一点,乙醇很容易做的啊,
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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阀的定量环一直有液体通过的,当你进空针时,定量环处于填样状态,相当于微量的空气吹过定量环,定量环内的液体不会发生任何变化,故不会有任何影响。,没事的,这点空气太小了,稍微平衡一下就可以了,不会有影响,液相色谱柱进点气泡是常
2012年07月05日发布人:heyugudu
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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,对于这个填料量和空柱管体积,是怎样选择的?
也有的文献用phenom enexstrata 200mg/3ml,怎么差别那么大呀?,WatersOasisHLB SPE柱
据说回收率高而稳定,价格也巨贵。,主要看基质复杂程度
2013年10月18日发布人:syc840313
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid