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各位战友好:
今日使用了同一厂家的三台硬度仪(Y-3系列)测素片硬度,都经过校正滴,在测试的时候发现不同设备间相差较大,数据分别为:70N,90N,110N,同样的素片为什么会差这么多呢,请大家帮帮忙,在线等哦....,我觉得
2014年06月23日发布人:但是
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得
2014年11月06日发布人:shuishui
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。最后用滴管滴到泡沫镍上。但制得的电极片做测试时容量超低,明显不正常。试过多次仍然如此。之前有拿PVDF做过粘结剂,测出的容量在正常范围。同样的料用PTFE后,容量很低。。
求问:大家做超容极片的时候,粘结剂PTFE怎么使用? (1)酒精加入量是多少合适? (2)搅拌过程中要加热吗? (3)最后做出的浆料是什么状
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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有的文献提到脑微血管内皮细胞的培养用到20%BSA,请问这个浓度的BSA滤的动吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
BSA为啥要抽滤
2012年07月25日发布人:xue258
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一个混合废水,电导率:3000-4000, TDS:2500,cod:200,SS:50,TN:50,pH:8,其余指标都ok,大约50T/hr, 想处理回用于循环水补水,工艺预算不限,大家有什么建议。,个人意见:
1.加PAC+PAM
2015年06月23日发布人:娜爷~
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片重才0.1087g
但是溶出一直和原研公司还差4-6%
为了增加溶出,想用吐温80代替泊洛沙姆
但是这会造成硬度的下降,中试只有2kg左右
然后想过外加K30,确实增加了一点硬度,但是远远不够
2014年05月19日发布人:大学习
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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801