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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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我看了个文献,说“大多数的硅胶基质色谱柱反相冲洗没有问题,但是聚合物基质色谱柱并不能如此操作,在反相冲洗色谱柱之前最后与色谱柱生产商确认,反向冲洗流动相流速不要太大。”
现在请教下高手 C18柱子能反向冲洗么?冲洗流速控制多少
2010年07月29日发布人:bhnchnuo
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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的 :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的
2016年03月23日发布人:大大
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的,谢谢回复!
用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白!,我们跑泛素,10k
2016年04月02日发布人:xiaoxiaojinglin
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C18柱子分析样品,原样和稀释100倍后的样品分别进样,峰面积为何不是100:1?,原样是不是浓度过载了?,所以定量时总是将样品浓度配制得跟标品接近。
所有偏离beer定律的因素都可能是这种不一致的原因。,样品稀释一百倍后若检测器不够
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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c18反相柱 用甲醇冲柱压为9以上,此柱还能用吗?
YMC 250*4.6mml,压力是什么单位?如果比平时压力高得多,可以根据此柱分析过的物质的极性和溶解性分别选用对分析组分溶解性较好的有机溶剂进行冲洗,如果还是压力大,看一下
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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请问色谱柱的柱效和填料上基团的键合量有多大的关系?
只知道填料粒径大小和均一度对色谱柱柱效有较大影响,其他的比如孔径孔容对柱效有怎么样的影响呢?感谢!,我的理解是相同柱体积条件下,填料粒径越小、键合基团越多 柱效越好 孔径一般是针对不同
2015年05月17日发布人:malong
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最近刚接触液相色谱,其中关于流动相的配比不是很清楚,安捷伦C18 ,其中等度洗脱,水的配比最多可以为多少,才不会损坏柱子,我之前也认为100 %的水相对柱子影响太大,会出现柱塌陷,不能长时间使用,后来看了些文献,发现,现在大多数的色谱柱
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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我用的色谱柱是50×4.6的钢柱,用异丙醇溶解填料,填料是硅胶键合的氨基酸,请问我一般取几克填料能够市用匀浆灌装填的过程,不止于柱子装不满,有谁做过,麻烦帮帮忙,你先把干的放进去看看需要多少,再倒出来拌异丙醇填料不就行了吗?不过我们填的
2015年03月16日发布人:读过书的