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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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也是1瓶溶液[/color][/size],[size=2][color=Black]
有谁知道这三种试剂的价格?[/color][/size],[size=2][color=Black]
CCK-8比较方便,加一步就可以来;显色速度也
2012年09月08日发布人:ha111
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洗脱,那是不是颗粒越小,柱压也就越高?,是的。色谱柱也是同样的道理。,谢谢各位,我先定60微米的看看,以前用过一点Waters的小柱,通常以1cc、3cc、6cc等表示,数字表示小柱子的容积,还真没见过“微米”表示什么!
刚查了查Waters的产品目录 Particle Size:30um ,没错,表示的就是填料颗粒度大小,填料颗粒
2010年01月29日发布人:woaifou
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。应用: 1.用于除掉样品中的强阳离子(磺酸根,无机离子) 2.生物大分子脱盐。如:有机酸,核酸,核苷酸, 表面活化剂,样品前处理,有没有使用过SPE全自动固相萃取装置的坛友?
对品牌有了解么,跟普通SPE装置相比,有什么优缺点?,应该说GILSON的是最好的。从市场占有率来说,GILSON是
2016年04月12日发布人:QQ爱
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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想请教一下大家,在过小柱的时候,比如过C18,都说要控制好流速。流速快了会流失,影响回收。那么流速慢了会对回收有影响吗?,一般不同的柱径都有推荐的最佳流速,3.9mm的是0.8ml/min;4.6mm的是1;6.0mm的是1.2
2010年01月08日发布人:考研吧
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123