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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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联系安谱问问,性价比还不错。,希波氏C18小柱有4种规格,有100mg/1ml 、250mg/3ml 、500mg/3ml
500mg/6ml ,有何区别?谢谢!,都是直接问厂家拿的。
2014年09月05日发布人:longquan
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月17日发布人:mimima
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请教各位要保留血浆样品中的小极性化合物需要选用哪种类型的SPE小柱合适?谢谢!,可以用C18 SPE柱,洗掉极性大的杂志,您是否指低极性或非极性化合物?可以尝试使用PEP(酰胺化聚苯乙烯)或C8,以降低SPE对与化合物的吸附,使之较易洗脱
2009年06月16日发布人:lln_84
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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
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?重新装填新的活性炭?,用什么方法(溶剂)把里面的色素或其它杂质洗出来再用?,去色素的好象叫石墨化碳,不叫活性碳。而且价格也没有70RMB这么高。
可以不用小柱,把石墨化碳加在萃取液里面,振摇,过滤除去石墨化碳。
2012年02月02日发布人:xurongrong
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各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa