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做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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我想用碳纳米管来代替C18填料的固相萃取小柱,用来萃取富集分析物,但是感觉这样的话重复性会很差,因为每次填充的情况不一样。用做过这个的么 ,给点建议,一样期待自制固相萃取柱的分享经验。:),对于一般的填料来说,装填的过程中肯定是有一定的
2016年04月20日发布人:wwwh
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请教一个问题,固相萃取小柱可以重复使用吗?用液质法检测食品的药物残留的前处理中用到的,请各位老师不吝赐教哦。,肯定不行,小柱是一次性使用的,不能重复使用!,一般来说的不行的,不过我们经常这么干,做回收率没有问题就可以了。,以重复使用
2016年04月30日发布人:钻石
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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近期亲眼看见至少两次法兰垫片呲开的场景了,一次是水击后蒸汽突然喷出,一次是启泵时换热器法兰突然喷油。
侥幸没有造成严重后果,但有点给我留阴影了,垫片突然呲开太可怕,也不会每次都这么幸运。
请各位讨论下,法兰垫片突然大量泄漏的
2015年05月07日发布人:我是夜猫子
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我一台仪器做三个样品,其中两个样品检测时正常,有一个样品检测时总是出现峰包,同一个样进几针出现峰包的时间不一样,我现在做样前流动相超声,样品过滤,仍没得到改善。不知什么原因,希望得到老师的指导!谢谢!,楼主,用什么溶解的样品啊?最好用流动
2010年01月22日发布人:wjpyp
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在下正在使用类似waters oasis MAX 的反相-阴离子交换固相萃取小柱,价格贵啊!实在想把小柱再生后重复使用(建方法时可以用啊),不知哪位大侠有这方面的经验。,这玩意就像卫生X一样,
设计就是一次性使用的。
如果嫌贵有
2016年04月08日发布人:大花猫bb
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我用C18小柱固相萃取苹果汁中的棒曲霉素,已知浓度的标液过小柱,但回收率很低,我把每部的液体都测了一下,发现样品未被小柱吸附,上样后所接的液体含有大量棒曲霉素,这是什么问题?我该如何做?请求大神指教!!!,很正常吧。。。。换个别的固相
2015年10月18日发布人:翔少爷
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亲们,知道固相萃取小柱空柱管哪里有卖的吗?多少钱大概?,网上有很多供应商,你一搜就出来了(为避广告之嫌,就不提供具体厂家了),然后打电话问呗,常见的SPE供应商都能有空管供应,比如艾杰尔、瓦里安的,你们买的是做在线的还是离线的?谢谢,哪都有,价钱根据品牌还有大小不一样的
2015年04月01日发布人:倾轻地