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固相萃取装置用完后如何清洗啊????,萃取小柱都是一次性的啊,装置又不会碰到样品,为什么要清洗?,免疫亲和柱吗?一次性的,看你萃取的是什么物质哈,还有你柱子的性质,用SPE小柱的话都是一次性的,你用完扔了就可以啦,不是用萃取小柱插在固相
2016年04月11日发布人:886爱
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我们在做一大输液仿制,用100ml玻璃瓶装,请问要做像pvc袋那样的包材相容性实验吗?谢谢!,液体包材相容性实验刚起步阶段,玻璃好像可以不做的吧,需要,瓶口密封处胶塞为塑料制品,需要的,除非你的包材全是玻璃的,应该都是需要的,刚咨询了
2014年05月27日发布人:小猫
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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油溶性物质与水溶性物质均质乳化,怎么判断生产的微胶囊是水包油的还是油包水的呢?这个跟两种物质的加入量有关系吗?,不是有HLB值吗?可以用它来判定吧,很通俗的将,既然水包油、油包水都有“包”字,那么可以先简单的理解成一个体系中,如果水的含量
2015年03月27日发布人:娜爷~
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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转载
如题,我用80%乙腈洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低
2013年08月10日发布人:hey_bye
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让偶们有个基本的了解。,一、固相萃取概念及基本原理:
固相萃取(Solid Phase Extraction,简称SPE)是从八十年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来。主要用于样品的分离,纯化
2007年08月20日发布人:dingdang
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食品大讲堂-固相萃取技术应用于食品安全检测讲座,样品溶液通过吸附剂时,目标物和部分干扰物被保留,大部分干扰物随溶剂流出,然后加入淋洗液将被保留的干扰物除去,最后用洗脱液将目标化合物洗脱。这是SPE最常用的方法
2)保留干扰物
样品
2016年04月11日发布人:8899
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萃取适于极性比较小的,蛋白结合率低的化合物;而SPE则是比较好的处理方法之选择,主要缺点是价格昂贵。如果要用于代谢物的筛查,还是很使用 SPE比较好。
Good Luck!,但是SPE会不会造成代谢物的丢失呢?我的意思是,代谢物有可能不被洗脱
2009年12月25日发布人:TTEWEE