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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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泳LC3怎么也跑不出来。。。一点进展都没有,beclin 1出的也很浅,但是用15%的分离胶,转膜条件300MA,120v,70min,1抗用的CST的LC3A/B,但是LC3一点都没出,beclin 1出的一般,抗体浓度都是1:500,师求大大
2023年02月24日发布人:fei1226com
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2-3倍 (0.036-0.054mAU)比如说信号值是0.18mAU,就将样品溶液再稀释10倍左右即可。此时样品溶液对应的浓度叫最小检测浓度。而最低检测限是用公式 3*V*C/(S/N)计算来的这个在资料上可查到 V-进样体积(ml) C-
2010年01月15日发布人:emuchhh
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:漏液 离子色谱[/font][/color]
最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇
2014年11月08日发布人:白白的
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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Spectrometer(FTIR-Raman)
气相色谱仪-- Gas Chromatograph(GC)
高压/效液相色谱仪 High Pressure/Performance Liquid Chromatography
2008年11月03日发布人:mhq111111
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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我在start up system过程中运行正常(包括primeA1B1A2B2,seal wash,weak,strong,syringe),但是单独做wash needle时出现“sample pressure low”的报错信息,同时感觉带动抽液的传送带转动不灵活,怎么回事情啊?谢谢!,是你的针的位置出现偏差了!,弱弱的问一下:怎么校正啊?谢谢!
2010年08月27日发布人:sky_sea_na
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你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp