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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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dsc的曲线该如何分析,看你都需要那些信息了,应该可以获得很多信息的.
你的问题可以再细些!,一般情况下,做dsc的温度校正时,取得都是外延起始温度,因此测定反应温度时,一般也取外延起始温度。但是,如果峰形不好,外延起始温度将严重
2010年05月24日发布人:江鸟
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[font=黑体][size=3][color=Black]如题:接种于96孔板的贴壁细胞如何计数才能准确?
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1、一般指的是药物的终浓度
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2012年08月07日发布人:qumm1985
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看到组群里DSC基线的问题很多,不如大家都晒晒自己的DSC基线,共同交流!,这是大约3年前我们仪器的基线图,那是仪器还处于“年轻”状态
[attach]6258[/attach],下图是我们前几天做的,20度/min,仪器是耐驰
2010年10月12日发布人:lucky
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[size=2][color=Black][b][求助]已有胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44、T98G、C6和9L,交换其它
各位战友,大家好:
本人因实验需要,特向各位战友交换胶质瘤细胞系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn