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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼!,活化的作用无非是使固定相支链舒展、增强对水相接触等,常用的试剂有正己烷、甲醇、水等,[quote]原帖由 [i]zrjvs2008[/i] 于 2009-12-14 16:30
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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欲采购DSC、TGA
测试要求:1、DSC要求很简单,-100--300℃就行,应该属于中低温范围吧,其他的没什么要求;
2、TGA呢要求稳定时间不要太长,听说耐驰的TGA稳定时间要超过一天,不是知道是真是假,吓人!其他的和常规测试
2010年01月04日发布人:夜雨
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我在用DSC的时候,发现所测出的温度比物质的实际熔融温度少了10~20℃。之后用了锢标准物进行校正,果然有很大的出入。
DSC仪器在没有使用的情况,显示的温度是几摄氏度甚至零下几摄氏度以下,我没有通液氮,按常规是不可能有这么低的温度
2011年03月05日发布人:Andrew
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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在做中成药分析中使用了waters公司的mcx spe小柱(混合阳离子交换树脂),说明书上写着柱子是一次使用,但是由于成本太高,打算重复使用,比较一下回收率。请问各位坛子里的大虾,这个柱子应该如何再生?
PS 样品过柱子已经过预处理
2010年11月06日发布人:fszhjw
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较早出现的吸收基线,在3-10mg样品量范围内,只要将样品压结实,保证坩埚和样品内部导热性良好,样品量对测试基本上不会有什么影响。
一般DSC是做半定量测试,影响因素越少越好。在参比坩埚中加惰性物质没错,但是最好在仪器标定时就加入,并
2010年10月20日发布人:真善美
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当