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[color=DarkSlateGray][size=5][font=黑体][b]我的组织只有不到25mg左右,提不出RNA?怎么办[转自 丁香园论坛]
我的取的脑组织由于部位的局限性,
1.海马
2.皮层四十五度的
2011年08月24日发布人:按秒计算
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=2][color=Black]
细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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[size=2][color=Black][font=黑体]
哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U
2016年04月04日发布人:junhun
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两张图分别是同一个污泥样品在高纯空气和高纯氮气气氛下的DSC曲线图。请问如何去除空白基线?另外,仪器本身用空坩埚和蓝宝石做过热流的空白校正,做出的基线很好,那我在做实际样品的时候是不是也要重新做空白,然后进行扣除。如何扣除?我这个软件没有
2010年03月29日发布人:Andrew
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问题,那楼上说的就不单单是U87有这现象咯?其他细胞也会?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的培养基是不是偏碱了,我也遇到过你这样的情况,你把培养基的PH调低一点再养养看,估计能恢复过来,再就是
2012年12月04日发布人:66+77
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[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
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[size=2][color=Black][b]
我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111
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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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哪位高手指点下:利用DSC与DTA测得的曲线主要从什么方面来分析他们的不同点?,问的有些含糊。是问两者 横纵(信号)坐标 和 曲线形状吗?,单从图谱来看,主要的区别是:DSC纵坐标是流向样品的热流数值(Heat Flow),单位是mW或
2010年12月03日发布人:lucky
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请问PE公司和TA公司以及岛津公司的高端和中端以及低端产品的稳定性怎么样?
最近正在考察这几个公司的热分析仪器,准备购买,还请各位高手给予指点:
像TA公司的DSC,Q2000,Q200,Q20这几款高、中、低端的产品的性能怎么样
2010年11月02日发布人:江鸟