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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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哪位高手指点下:利用DSC与DTA测得的曲线主要从什么方面来分析他们的不同点?,问的有些含糊。是问两者 横纵(信号)坐标 和 曲线形状吗?,单从图谱来看,主要的区别是:DSC纵坐标是流向样品的热流数值(Heat Flow),单位是mW或
2010年12月03日发布人:lucky
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请问PE公司和TA公司以及岛津公司的高端和中端以及低端产品的稳定性怎么样?
最近正在考察这几个公司的热分析仪器,准备购买,还请各位高手给予指点:
像TA公司的DSC,Q2000,Q200,Q20这几款高、中、低端的产品的性能怎么样
2010年11月02日发布人:江鸟
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各位高手,我的DMEM加了3.7g碳酸氢纳,PH7.18,放在零下20度,现在变成8.0了,细胞只有一部分活了,我该怎么办,我没有加hepes,谢谢大家[/b][/color
2012年09月01日发布人:mysmdbl
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我们之前用火碱清理过烤箱,现在想看一下烤箱是否有碱残留,所以要测定烘烤过松子仁的PH值,用广泛试纸来测,请问如何测定呢?请详细说明,谢谢!,pH值被定义为质子的浓度(准确说是活度),一般来讲,液体状态的测定才有意义。
松仁磨成粉末(我想
2010年02月02日发布人:xingfu600
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刚买的ph计进行校正,有ph为4.003,6.86,9.182三种标准缓冲溶液,校正时,先用ph6.86的进行校正,再用4.003的进行校正,斜率为96.4%,可再用ph9.182进行校正时,显示ph数值为9.38左右且斜率在75%左右
2011年04月02日发布人:yxyxiaoli
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt
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转载
向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年07月23日发布人:敬候佳音
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刚接触到这个细胞,特来请教。
用PMA刺激U937分化为巨噬细胞需要多大浓度?作用时间大概多长?是不是每次试验都要刺激才能用来试验?还是刺激一次以后就可以传代培养了。
谢谢
2012年02月08日发布人:乌贼老弟
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988