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大家好,我现在养小胶质细胞,细胞是原代培养的,2代后冻存现在复苏,复苏后传了一代,现在将其种到培养板里本想进行实验,但老是很多不贴壁,实验没法开展啊。盼高手指教[/b][/color
2012年04月11日发布人:wsll
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
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转载
请问孔板流量计可以安装在竖直管道上吗? 谢谢,测量干燥气体可以垂直安装 可以垂直安装,满足上下游直管段就可以,和测量的介质有很大的关系 当然可以了 但是还有考虑具体工况,完全可以的啊,如果是垂直安装流体的流向最好是底进上出,还要
2013年08月15日发布人:hero_b
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我先来抛砖引玉,有的是老师教的经验,有些是网上学来的别人的经验,也有自己的心得,说得不对的,请大家指正:
1、不要等一瓶细胞培养液完全用完,才启用第二瓶。最好第一瓶还剩一点时,就启用第二瓶,如果第二瓶培养液有问题(如被污染
2012年02月22日发布人:bongte
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3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸跑板拖尾严重,展开剂已滴加醋酸,效果不理想,还有什么其他好的除尾剂吗?,含有羧基拖尾很正常的,羧基极性大,还不好过柱子。建议直接进行下一步反应,把羧基反应掉再提纯,考虑换个型号的硅胶,或用氧化铝。
其实
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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[size=2][font=黑体]早上做地转化,十一点涂板放到培养箱培养,因为晚上不在实验室,所以只能拜托别人照看。之前一般是长12到16小时,12小时就是较小,但是如果长时间太长,同学要去睡觉了,没法收,请问要怎么处理,。如果菌没长出来
2015年03月17日发布人:泡泡