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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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20mL硝酸:高氯酸=4:1混酸,在电热板上加热消解,但是听说不能加太高温度,我一般设210度(相当于消解液是165度左右),这样的温度消解,是否可行?大家一般用什么酸进行消解,消解温度是多少(实际的消解液温度)2、消解到2ml,冷却后再加
2016年04月30日发布人:风往尘香
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各位兄弟姐妹们,大家好!本人现欲做贴壁细胞的凋亡试验,打算用TUNEL法检测。据说罗氏的kit是最好的,是吗?罗氏在上海有哪个公司代理的?看到TUNEL kit分了很多种,比如说TUNEL-AP
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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细胞,经历很多曲折,我发现从骨髓中培养较简单。先提取出骨髓细胞,用红细胞裂解液破红后,用完培调整2*10E6/ml加到6孔板中2ml,再加20ng/ml的IL-4、GM-CSF各1ml。隔天半量换液即可。7-9天可得到。[/color][/size],[size=2][color=Black]直接从脾中分离DC较少,纯度不高,需要加细胞因子。[/c
2012年03月18日发布人:mickeylin
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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warning: 7,5,55,0 X-Ray tube is off; 55.
4501 5/25/2006 7:52:07 PM SuperQ
2014年08月22日发布人:ayanyang
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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色谱条件:乙腈:水=8:2;流速:2ml/min;柱温:20度;波长:205 nm;色谱柱:C18.
谢谢。,你的流动相比较简单,应该没有什么问题。保留时间和流速,柱温,流动相,柱子有关,先检查你的流速是否准确大概可以看压力变化可以判断
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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][/font],[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b]QIAGEN公司有从全血里提取基因组DNA的kit,我用过,效果可以,用kit提取的DNA ratio值一般都较好,对PCR都不会
2011年09月20日发布人:caihong