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口服改注射II类新药,原料药最大溶解度只有1mg/ml,想做静脉给药的猴一个月长毒试验(剂量为50mg/kg),请问有什么方法能达到此给药浓度?,根据你的剂量(50mg/kg),猴子平均体重约为10kg,那么给药量约为500mg,用
2014年03月07日发布人:ay123
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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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一般是适用的,你乙醇洗脱下来的东西回收溶剂后,再上硅胶柱常规的氯仿--甲醇系统或二氯甲烷--甲醇梯度洗脱就可以了,不过二氯甲烷价格贵一些,并且沸点低,如果你的实验室温度较高的话,二氯甲烷挥得快,所以比例不好控制。
本人愚见,楼主参考,各位
2010年04月24日发布人:awingerbo
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文献上说一个实验的产品过硅胶柱,用正己烷/乙酸乙酯4/6洗提,得到的产物用丙酮/正己烷1/1重结晶2次。
我没做过过硅胶柱,这个是说直接洗提完了蒸发掉溶剂再重结晶嘛?还是直接加进去就好?
我怎么确定要加多少洗脱剂才能将产物弄完,是不是
2013年06月21日发布人:冰@舟
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我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据
2013年04月16日发布人:甜甜TVT
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硅胶平板上有两个点非常近,不仔细看还以为是一个点,这种情况会不会是同分异构体,或者顺反结构呢?
前辈们很急,求解释。我跑的是虾青素,离得近说明极性相近,楼主说的都有可能,可能是异构体,你可以用乙腈苯再跑一下,这个适用于顺反异构体,能跑
2014年02月13日发布人:shuishui
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昨天上午装了一根硅胶柱。晚上走的时候忘记关了,今天早晨全干了,请问大家有没有犯过这种错误,该怎么解决啊,谢谢!,柱层析的柱子吧,遇到过,就是大意忘关了,如果还没有放样,那就重装吧,重装效果好,要是已经有样品在上面了,那只有用流动相冲实了
2011年06月14日发布人:sctc2007_g
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我用的是HLB的固相萃取柱,每次用完之后大约用4-5ml纯水,4-5ml甲醇冲洗的,然后重复使用,这样重复使用的话对结果会有什么影响呢?,SPE小柱理论上可以重复使用,但实际操作中会有一些问题。比如柱效降低,分析物残留等。会导致最终分析
2012年04月18日发布人:limeiwei1987
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微粉硅胶的一般和最大用量?
硬脂酸镁的一般和最大用量?,硬脂酸镁的用量一般为0.25%——1%,用量的大小会影响片剂的硬度,粉末直接压片的品种尤为显著。,微粉硅胶的用量,最主要是看品种而定的,一般在0.5%-2%左右都可以了,推荐你
2014年03月04日发布人:小牛牛