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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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,流动相中水比例越高,或流动相pH越低,氨基柱的键合官能团氨丙基都越容易水解。,根据本实验室的经验,我们使用Agilent Zorbax NH2柱,一般用作反相HPLC,流动相中有机相的比例不得低于50%(也就是说水的含量不可以超过50%),在
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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固相萃取SPE小柱是大家经常使用的耗材之一,CNAS管理体系中要求对关键性耗材进行验收。那一般固相萃取SPE小柱除了看外管,品名,规格,数量。必要时做加标回收率。大家换有对其他参数进行验收吗?,试用,做空白。看有没干扰,一批柱子中随机挑选几个做样品的回收率,按照检测参数 做回收率呀
2016年04月11日发布人:双子座
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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最近在做一个糖的定量,会用到氨基柱,我们之前没用过氨基柱,想请教一下用什么牌子的比较合适,比较大众的柱子都有什么?
谢谢!!,氨基柱很多公司都有的,phenomenex,agilent,waters等一些公司都有的
有些公司也有专门的
2011年04月30日发布人:xiaoxin2809
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121