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我厂液氨球罐上安装的是压差液位计,塔顶一个测点,塔底一个测点,根据压差来计算球罐里液氨液位。但是自安装始,液位计就木有准过,完全不能反映出球罐里的真实液位。请问大家这是什么问题,难道压差液位计就不适用于这种易挥发产品的产品罐中?压
2013年08月27日发布人:kaixinjiuhao
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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[size=2][color=Black][b]
载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上那条比主
2013年11月09日发布人:purrr
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酚、阴离子表面活性剂(需更换250ml分液漏斗)等
具体事宜可咨询,QQ:1183913231,ls好厉害的样子,萃取真的只用过分液漏斗。,分液漏斗加振荡器,可参考HJ637-2012的标准,我这里上传不了文件。分液漏斗和振荡器。也有商品化的萃取器的。,梨形分液漏
2015年07月27日发布人:龙泉
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溶液中的质子守恒是高中学生最感困惑的问题,也是高考的难点。所谓质子就是H+,质子守恒的实质是溶液中提供质子的微粒提供的质子总数等于溶液中的质子数与得质子的微粒得到的质子数之和。1.酸式盐中的质子守恒 例:NaHCO3溶液1)质子守恒
2009年10月19日发布人:老毒物
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=2]像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标,从而用相应的指标来衡量.方法是以浓度为横坐标,表示方式所对应的数值为纵坐标,通过
2015年08月12日发布人:079777chao
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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对于水中的有机物,现在也不知道水中的有机物是啥种类,想通过固相萃取小柱来富集。我不太清楚pH对富集有怎样的影响,想先调成酸性,过水样吸附以后,把吸附过后的水样在调成碱性,再过一次柱子,各位大侠认为怎么样那?这样富集以后,是不是酸性得酸性
2009年12月08日发布人:lixinning
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溶剂浸泡,然后再超声波里清洗,有时候往往还不能清洗掉,就要借助点外力,找细铁丝刮出来。
为了使样品完全汽化,往往在玻璃衬管中加少许石英棉,一般的深度是进样针的长度就可以了,在异丙醇里超声,你们用的哪种衬管哦。
玻璃棉不分流的装在
2011年05月14日发布人:小江
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是前者)的冻存管,从来就 没有爆过。另外,楼主可试一下直接将冻存管扔进40度的水浴中(500ml以上的大烧杯),我就一直这样干的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉
2012年02月24日发布人:tianmei001