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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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烧结得到致密度几乎相同的陶瓷(比如99%),得到的数据是粗晶的开口气孔率比细晶高(一个是1.6%,一个是0.09%),只是烧结温度提高了50度,跪求理论达人怎么解释?不胜感谢!!,同样体积的芝麻堆积体应该比黄豆的气孔小吧,可以这样理解吗
2015年12月01日发布人:huali
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共聚物,保留机理为反相,waters Oasis HLB 固相萃取,填料基质是聚合物,作用和效果类似于C18(填料基质是硅胶)的固相萃取小柱,吸附可脱附原理。使用前一定要活化,3ml的固相萃取可以用先用3ml的甲醇活化,再用3ml的纯水活化
2013年08月24日发布人:集贤阁
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槽是否吻合(有的是圆底,有的是尖底),否者可能面受力变成了点受力
如果以上几条均满早 操作复合规范 离心管是可以反复使用的,建议Lz离心时在底部放一点软质材料,缓冲作用。。。。,液体不要放那么多再试试
有生产厂商的联系方式吗 直接
2013年07月14日发布人:花花
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因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje
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我上样3ml后 一般都是3min多留下来的 应该流速不快 那还有什么原因呢?,对于固相萃取 建议采用同位素内标 至少是很类似的物质 这样才能保证的方法的可靠性 因为说实话固相萃取每根萃取柱有差异 上样洗脱时间不可控性较大 所以有差异很正常
你应该是要发文章吧 否则估计也不会去折腾什么固相萃取和 尽量控制
2012年02月22日发布人:kcuw589
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我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313