-
[size=2][color=Black][b]
各位师兄师姐老师
你们好,最近在做western ,目的蛋白55kd
最近开始做western,但是连内参GAPDH都暴不出来,我用的是碧云天RIPA裂解液,提六孔板的蛋白,一个孔加
2013年12月16日发布人:XYZQ
-
Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
-
管路用是哪种接头比较多?,色谱柱的接头还是推荐用PEEK接头!,生锈?
不是不锈钢的材质么,密封性PEEK的不如金属的,使用PEEK接头主要是考虑使用的方便性,能与多种接头连接,不耐高压也得算个优点,密封上差点。还是比较受欢迎的,不是生锈
2010年01月21日发布人:iwfi325iwc
-
/common/back.gif[/img][/url]
请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼! [/quote]
活化,就是为了使小柱的固相键合相立起来。那些键合相就像牙刷上的毛毛,经过活化,那些毛毛就立起来了,只有
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
-
我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
-
极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
-
就看看有没有发卡结构 3端有没有错配 上下引物tm值 就可以了。更有牛人直接用笔在序列上圈一下就直接用 连软件都不要的。[/size],[size=2]
我也是看一些东西得到的信息,希望能帮到你!
ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能,该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端ΔG值较低(绝对值不超过9),而5’端和中间Δ
2014年10月27日发布人:水母
-
转载
最近小弟有一项目,要装一个20000PSI的压力表,量程0~200Mpa,装在外输泵出口,管接头要求swagelok的,貌似Swagelok的没有20000PSI的螺纹直通接头,想问下压力表的接头如果用卡套的,那是不是就是双卡套接头
2013年08月20日发布人:kaixinjiuhao
-
我要给ITO上面涂一层膜,将ITO作为工作电极,扫CV时曲线全是毛刺,请高手给予意见,感觉是外界条件的干扰,应该将镀完膜的ITO用环氧树脂封装一个固定(如1cm2)的面积,并连好绝缘的导线,外界条件也很重要,最好保持一个相对密闭的空间
2016年04月17日发布人:8899