-
[b][size=2][color=Black]
请教G418筛选的具体步骤和浓度选择,特别是液氮冻存后的转染株的筛选步骤![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
一般六孔板细胞转染后第二天
2012年08月01日发布人:831226
-
小弟在配制的时候,考马斯亮蓝先溶于酒精是蓝色,但在加入磷酸后,就变成棕红色
最后在定容的时候水还只加到一半,又变成蓝色了
正确的应该是棕红色吧?
各位有经验的大侠指教下,用此法配制考马斯亮蓝G250染色液的时候,每一步的颜色变化是什么
2013年06月03日发布人:free
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
[size=2][color=Black][b]
我用pEGFPC3质粒转染HepG2细胞,筛选后出现抗性克隆,但是遗憾的是没有绿色荧光(而此时阴性对照细胞已经全部死亡)。实在没办法,我想抽提基因组DNA并用PCR法鉴定我的阳性克隆
2012年10月22日发布人:bluelake
-
极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月10日发布人:mimima
-
][color=Black]
请问如何看这组图,哪些方面需要改进.我纳闷的一点是实验组G0/G1峰怎么向Y轴偏移了.同样的实验如果用冰乙醇固定处理的方式就不会出现峰偏移的情况.
初次做凋亡,希望得到大家的指点.搜索了一些有关流式有关凋亡的帖子
2012年07月27日发布人:阿k
-
地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
-
现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
-
根柱子做别的实验。,可以直接更换色谱柱的一端,另外可以用反丝把接头旋出来!,没有好办法,拿老虎钳都没有用的话就换一个同样的柱头,卡住的是金属头还是PEEK头,如果是前者可能很难弄了,可以把整个卡套换掉,后者的话慢慢挖出来,卡死了就换新的吧,把柱接口处松开。。然后用板手钳出来。。,只好用尖嘴钳慢慢的卸下来!,除非搞错方向,应该可以拧开的。
2011年05月31日发布人:xiaotaozi06
-
溶液制备的硅胶G薄层板时,用0.5%氢氧化钠溶液溶液代替羧甲基纤维素钠溶液,不过这样铺制的板子粘合性差,硅胶很容易掉。因此,在铺板时取预先配制好的羧甲基纤维素钠溶液,按铺板的比例,在溶液中加入0.5%氢氧化钠,这样制得的板子就好看多了,也好
2011年11月15日发布人:S6044