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教了。
先问个问题,从血清纯化IgG,需要经过哪些纯化步骤?我现在是用辛酸-硫酸铵沉淀,然后过DEAE-纤维素阴离子交换柱,感觉效果不太好。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]NB
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液
2013年08月20日发布人:dotaaa
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请问,做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢?5cm,10cm,15cm高能差多少呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]不是不能,而是理论上不合理
2013年12月20日发布人:wiwi
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LC-ICP-MS三价铬在阴离子交换柱上面不保留?进三价铬(没络合)会有什么现象,三价铬和六价铬的峰“连在一起”,达不到分离的效果?,听说不出峰,一般会不出峰,吸附在柱子上。很高浓度的时候会在死时间出峰,同时伴随着拖尾影响基线。,今天自己
2015年05月05日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]各位大神我想问一下,看看我说的对不对?比如说我想制备CS离子交换的X型分子筛,我如果用离子交换,过程是不是把它放到Cscl溶液中浸渍一段时间,抽滤,用蒸馏水洗涤,重复多次,干燥,煅烧,制成CsX型分子筛
2015年12月14日发布人:rxcc33
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
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[size=2]在IC的自动连续再生阴离子抑制器的原理图上,有“阳离子交换膜”它所谓的阳离子交换膜与其他的阳离子需要交换吗?也就是需要再生吗???不清楚,请教。[/size],[quote]原帖由 [i]暗香涌[/i] 于
2015年10月21日发布人:暗香涌
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蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分析柱 万通 阴离子 离子分析[/font][/color]
我们用的万通883型的IC ,不到一年的时间分析柱就不行了,样品也就是一般的塑胶样品量也不太
2014年12月16日发布人:pore