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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液:50mM PB
2013年12月07日发布人:969
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[size=2][font=黑体]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/font][/size],[size=2]其实买
2015年03月02日发布人:queen
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离子色谱测阴离子,需要C18小柱预处理水样,吸附有机物,您用过什么厂家的C18小柱,效果比较好,最好国产的,进口的很贵。谢谢!,我只知道戴安的,其他的还真不清楚,我也只知道戴安的啊,太贵了,不过还是谢谢!,希波氏,好像是天津产的。,可以
2014年09月05日发布人:longquan
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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现在好多供应商都买不到阴离子表面活性剂的质控样(十二烷基苯磺酸钠GB7494-87)以及硫化物(GB/T16489-1996硫化钠标准使用液)的标液,但是考试要带质控样进去,必须要买啊,求各路大神帮帮忙,,可以按照标准自己制作,我上次在标
2014年09月07日发布人:红旗渠
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想请教一下大家,在过小柱的时候,比如过C18,都说要控制好流速。流速快了会流失,影响回收。那么流速慢了会对回收有影响吗?,一般不同的柱径都有推荐的最佳流速,3.9mm的是0.8ml/min;4.6mm的是1;6.0mm的是1.2
2010年01月08日发布人:考研吧
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我所用的阴离子交换柱(ZORBAX SAX)刚开始用(流动相为0.1mol磷酸二氢钾水溶液)峰型挺好,没过几天就不行了。
我所分析的是一种氨基酸的盐酸盐(可能含有NaCl和NH4Cl)和另外一种羧酸(含磷酸基)的铵盐。
请教各位大侠
2008年08月21日发布人:dragon5
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我们现在使用GB/T7494-1987,用氯仿萃取后乳化现象很严重,用了无水硫酸钠后损失较严重;用异丙醇根本破除不了。麻烦大家给点建议。,我以前偶尔出现过,是水样干扰,后来测定的时候倒几次就好了,我们阴离子乳化现象不多,直接放不下来吗
2016年02月06日发布人:龙泉
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我想分离分子量6KD以内的蛋白质,请问我选强阴离子交换剂还是弱阴离子交换剂?哪个效果更好?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
我觉得阴离子、阳离子都无所谓,要具体看buffer的pH,浓度等等。现在常用的一
2013年12月26日发布人:暗香涌
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
头痛
朋友们,能帮我分析分析吗?。。。。
我用离子交换,柱体积15ml,DEAE-FF, 梯度洗脱 从0-100%,60min 达到 1M NaCl 浓度
2013年05月07日发布人:youreyes