-
请教各位高人个问题:羰基碳的位移一般是160-220ppm,当与羰基相连的氢被烷基取代后,由于烷基的诱导作用使羰基的位移值向低场移约5ppm,例如醛基碳位移190-205ppm,CH3CHO中羰基为 199.6ppm,CH2=CH-CHO
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
-
【求助】求救,冷原子吸收测汞的问题,原子吸收+氢化物也可以测试汞元素,我用硼氢化钾做还原剂,用AAS可以测出,但用氯化亚锡就测不出来,为什么?,氯化亚锡也是还原剂,应该能做好,原子吸收+氢化物测试汞元素就可以,没必要非得冷原子吸收光谱
2015年03月19日发布人:jiushi
-
相信大家在做原子荧光的时候都碰到汞元素的空白值比较高,就是不进样不通载气它的空白值也是比较高。有人说是汞灯本身的本地值比较高造成的。大家觉得有没有道理都来讨论一下。,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要太高
2015年09月28日发布人:adg
-
海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年03月12日发布人:happydream
-
用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
-
最近天气冷了,每次打开AFS,汞灯总点不亮,只有关了再重新开就好了,这是与温度有关系吗,绝对的,温度对测汞还是有影响的,你试过用启辉器了没?,冬天是这样的,也可以用海绵摩擦摩擦,是温度低的关系。不过跟仪器和灯也有关系吧。我家的9700貌似
2015年01月26日发布人:iop
-
快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习