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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2016年03月07日发布人:shuishui
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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巯基和羧基哪个基团的与金属的配位能力强!!!!纠结中,应该是羧基,因为S和O相比,电荷分散,原子半径大,不利于配位,而羧基因为可以调控其H+的有无,其配位能力很强,大师 有没有文献或书本支撑啊,你可以加点金属 离子比如铁离子,看看哪个
2014年05月26日发布人:shuishui
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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线性。
汞标液使用5%硝酸和100ul的巯基乙醇配置的。
谢谢,你从20ppt 开始拉曲线,勇气可嘉!正常情况下,1ppb Hg(202 amu) = 10000cps,20ppt=200 cps
首先:你的
2015年06月24日发布人:jiankufanhan
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郁闷中的郁闷,09年12月31日,我拿原子荧光做As(土壤中的),采用的是5%的盐酸做载液,之后做汞,接着就发现汞的空白值偏高,所用条件为:负高压240,灯电流30A,原子化器高度8mm,读数时间20s,延迟4s。空白值在1600左右,我
2014年07月26日发布人:jiankufanhan
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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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偏低?
我在做曲线时吸取100ng/ml汞标准使用液0.05、0.1、0.2、0.4、0.5ml配成0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml的标准系列。荧光值分别为(大约)200、500、1000、2200、2800。截距负的
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月28日发布人:shuishui