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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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symmetry C8 5μm色谱柱与Ecilent XDB-C18 5μm色谱柱的区别
要分离多种复杂的芳香胺化合物,我应该选用那种色谱柱才能够得到较理想的分离效果?
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2008年11月11日发布人:zhongxuelian
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第一次用HPLC测有机酸,样品需要前处理进行固相萃取富集净化,现在对于前处理要用的柱子比较迷茫,看文献上网查资料发现大概主要有这几种:Dowex 1×8阴离子交换树脂柱,waters 的Oasis MCX 固相萃取小柱,SAX阴离子交换柱
2014年02月19日发布人:adg
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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我要试验固相萃取HPLC测定万古霉素血药浓度的方法。线性在2.5ug~80ug/ml。
固相萃取预处理血浆样品的话,一般使用什么小柱的?怎么定下规格?
我看有文献提到用Cleanert PEP萃取柱,30mg/ml
2013年10月18日发布人:syc840313
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我是做茶叶中的农药残留(主要是有机磷,有机氯,菊酯等)的在此,想请教各位一点问题:
关于样品前处理中,固相萃取所用柱子的填料是根据什么来选择的?常用的有哪些,各有什么性能?活性碳,C18,佛罗里硅土,氧化铝各有什么性质和用途?能否提供比较全面,详细的资料?谢谢大家!,北京艾杰尔,你可以问他们!,从
2010年06月24日发布人:huanghunyu
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近期在做婴幼儿配方乳粉中脂肪酸的检验,检验方法是GB5413.27-2010中的第一法,未知样上机分离后的脂肪酸的峰含大量的杂质,做了几次都是这样,不知在前处理过程中该如何进行优化,请做过的大侠指点一下,谢谢!,要SPE固相萃取小柱去除
2011年04月14日发布人:xianer
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水的。你用水提后是需要做二次处理的。色素去除你可以用活性炭柱子,或者你去买点那种专门用于去除色素的活性炭自己填个小柱。你的藕粉中的糖类是属于多糖类,这是不溶于高纯度的醇的。综上所诉,你把水换成无水乙醇后再来提取,提取液过活性炭的SPE小柱,洗脱时用
2015年04月13日发布人:舞疯
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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大点,在就是过柱要小心。[/size],[size=2]
Spe 步骤要注意.[/size],[size=2]没做过关于回收率的问题,不过在论坛上看到了好多这方面的问题,哪位大侠能介绍一下不,也想学习学习。先谢谢
2016年01月29日发布人:酒肉和尚