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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶,样品可以用玻璃容量瓶,但是不要超过3天。标液不能用玻璃容量瓶。会有少量析出Si,三天以内无明显影响。,请问,标液用什么塑料材质的容量瓶呢?,有钱就用四氟瓶,没钱就用普通pp塑料瓶,我们测量的硅含量
2015年07月17日发布人:坚持2011
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2016年04月27日发布人:钻石
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月10日发布人:mimima
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805