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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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色谱固定相怎么涂敷在硅胶表面
我现有一固定相,它溶于THF中,我想涂敷于硅胶表面,要求它均匀涂敷于硅胶表面,不成小球,希望大家帮帮忙,一般有两种方法:动态和静态涂渍法
a、动态涂渍法:动态法系以惰性气体压力推动固定液溶液通过
2011年10月24日发布人:mudanna1
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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我的东西是钛硅分子筛,文献中一般是用原子吸收光谱来测定Ti/Si 的比例,但是不知道这两个元素该如何测定,有他们的标液吗?制样的时候该用什么来溶解呢?求教!,钛是高温元素,可以用笑气--乙炔火焰测定,硅是非金属元素原子吸收就没法测定了
2015年07月26日发布人:jiushi
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TLC和硅胶柱问题
在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱?我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。,呵呵,薄层展开剂不行,极性太大了,就是要把Rf值压低。,如果分得很好也可以,一般同楼上要放低一定比例
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2015年09月01日发布人:今生如此
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TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
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早晨接朋友的电话,咨询金属材料元素分析的事情,顺便提到了他那的ICP,他告诉我说:仪器做非金属元素分析时不是很好(不稳定),如金属材料里的P、Si等元素。因为我没使用过ICP,不知道是仪器问题还是个人的操作问题?,ICP测磷和硅都不错,磷
2010年03月03日发布人:njyyyil