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Sample Text
目前用了几种混合型阳离子交换SPE小柱 ,需要富集的是碱性物质,得到的回收率才40%左右,换了洗脱剂浓度和体积。参考文献中提到的方法:
活化:3ml 甲醇,3ml 水, 30mmol/L HCl
上样3ml
2016年04月28日发布人:今生如此
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请教各位要保留血浆样品中的小极性化合物需要选用哪种类型的SPE小柱合适?谢谢!,可以用C18 SPE柱,洗掉极性大的杂志,您是否指低极性或非极性化合物?可以尝试使用PEP(酰胺化聚苯乙烯)或C8,以降低SPE对与化合物的吸附,使之较易洗脱
2009年06月16日发布人:lln_84
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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请教:有哪位大侠用过waters WCX的固相小柱?在活化、淋洗还有洗脱的步骤中有什么经验吗?比如速度,PH什么的。。。谢谢!!!,有操作说明的,直接按照说明书上操作是完全没有问题的,对于这款适于强碱性化合物分离的小柱没有用过,但我用过
2010年01月04日发布人:ccf335
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼! [/quote]
活化,就是为了使小柱的固相键合相立起来。那些键合相就像牙刷上的毛毛,经过活化,那些毛毛就立起来了,只有
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban