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够高.,我们的M6出现过这个事,直接影响管子寿命,与气体纯度有关,我也遇到过,应该是石墨管没装好。
是不是石墨管接触不好,或是石墨管损坏了,接触不良的问题在目前的技术看来,不管是哪家的产品都不能做到严格的判别。
跟智能化没有关系,[quote]原帖由 [i]DragonsABC[/i] 于 2010
2010年06月10日发布人:DragonsABC
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石墨管的孔变小是怎么回事?
用石墨管做几次,上面的孔竟然变小了,以至于进样针都插不进去。涂层管和普通管都是。
做的样品是Ba的标液。
完全按照GB5750.6-2006标准
120,30S,
1100,30S
2600,5
2010年08月02日发布人:NVIDIA
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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在石墨管用氧氯化锆浸涂处理后,加硝酸镁做改进剂,石墨炉升温程序为85 95 120坡度干燥,800 1000灰化,2500原子化,2700清理,标准系列为10-50μg/L,基本上没有线性,吸光度时高时低的,求大家指教,塞曼AAS可以用
2016年01月24日发布人:adg
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各位,本人新手想求助一个问题。。在水质检测铁时,使用完石墨炉原子吸收后,要检测铜,要将测量方法改成火焰吸收法,但石墨管原子化器推到一半居然不动了,是怎么回事?...几年从来没出现这种现象,到底是什么原因?怎么解决?求解答、、谢谢~,三种
2011年06月26日发布人:fishiliu
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用AA320原子吸收测铅所得曲线。R值达不到标准,请高手指点一下!
干燥温度:150 时间20s
灰化温度:400 时间15s
原子化温度:2100 时间5s
除残温度:2200
2011年02月27日发布人:羊脂球
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,才是出路呀!,石墨烯在扫描电镜下是不好确定形貌的,如果你做的石墨烯层数很少,在扫描电镜下可能就看不出来。原子力是测石墨烯厚度用的,主要是为了确定石墨烯的层数,而投射电镜也是为了确定石墨烯的层数和石墨化程度。希望能对楼主有所帮助。,原子力
2016年01月17日发布人:zouyou
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][font=黑体][align=center][b]400亿创新药物专项资金或打水漂 医药强国成空谈[/b][/align]
十一五”期间,我国启动了“重大创新药物研制”重大科技专项,该专项围绕10类重大疾病,在15
2014年10月29日发布人:园丁##
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数估算.一般的进口石墨管烧600-1000次.,600到1000 ,中间还有400次差异,总会有一个现象出现,让你去放弃这根石墨管的。,测样重复性不佳,空测吸收值过高,原子化时冒火等都是征兆。,比较多见的是原子化时冒火。。。,吸光度的减弱
2011年08月23日发布人:fjdlgldg