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做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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由XRD图谱能看出石墨化程度吗?石墨化程度的计算有公式吗?谢谢!
上传几张图谱,帮忙看看它们的石墨化程度的高低啊?,神仙年年有, 今年特别多~
谁要是能"看"出来立马加满分~~
p.s.楼主, 你这样算水贴哈
2015年04月08日发布人:shuishui
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了。,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误
2015年01月22日发布人:ass
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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起解决问题。您的问题,我的提高。
原来很想在这个版设个专题帖子,但是发现
2013年04月26日发布人:fsdd817
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度
2016年02月21日发布人:ass
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原子吸收-石墨炉灰化温度和原子化温度优化之我见:
1.我是用的PEAA800原子吸收在优化升温程序时主要是在仪器推荐的条件基础上进行进一步优化,以铅为例:1.这是进样20uL,基体改进剂用0.1%硝酸钯:10 uL;灰化温度:850
2010年04月08日发布人:TTEWEE
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的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了多长时间了?钡的原子化温度较高,不知道除残怎样。,灯用的是新灯,石墨管也是用新的,当然有进行老化了的。,你是指吸光值出现-1还是换算过后的浓度,吸光度出现-1,,这是石墨炉的一个难题
2014年08月03日发布人:ass
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的3PPB有加基改吗??还有灰化,原子化程序怎样的呢??,因为是手动配制的标准系列所以都没有加基体改进剂,灰化温度:300C、原子化温度:900C,这都是热电仪器推荐的无基体改进剂的设置。在刚一开始的标线测试时有两次成功反测,后来就一直不行了,更换石墨管也没用!,那位高手能指点迷津?,费劲呀,
2015年03月01日发布人:adg
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali