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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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[size=2]最近在做抗体仿制药方面遇到一些问题,在做WCX分析纯化后的抗体蛋白,总是有一些碱性峰问题使纯度达不到要求。不知哪位战友有经验,该从哪些地方着手解决。是从培养工艺优化还是从纯化工艺?[/size],[size=2]
关于
2014年08月29日发布人:idea2011
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请教各位前辈,我的融合蛋白在网站上预测的PI为7.83,由于挂不上镍柱,老师让用离子交换来纯化,我用SP-FF强阳离子交换进行纯化,遇到了目的蛋白洗脱不下来的情况。平衡液:50mM PB
2013年12月07日发布人:969
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请问,做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢?5cm,10cm,15cm高能差多少呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]不是不能,而是理论上不合理
2013年12月20日发布人:wiwi
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可以用SPE或离子交换柱,除去溶液中的H+离子么?或者是除去酸?,貌似可以的,不过没亲自做过,无法细说。不能试试用碱调节PH,然后再除盐吗?这样好像更容易,用碱调节过,但是效果不是很好,后面要做ELSIA测试,你应该搞一个阴离子交换住
2015年10月18日发布人:冰@舟
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固相萃取SPE小柱是大家经常使用的耗材之一,CNAS管理体系中要求对关键性耗材进行验收。那一般固相萃取SPE小柱除了看外管,品名,规格,数量。必要时做加标回收率。大家换有对其他参数进行验收吗?,试用,做空白。看有没干扰,一批柱子中随机挑选几个做样品的回收率,按照检测参数 做回收率呀
2016年04月11日发布人:双子座
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[size=2][font=黑体]各位大神我想问一下,看看我说的对不对?比如说我想制备CS离子交换的X型分子筛,我如果用离子交换,过程是不是把它放到Cscl溶液中浸渍一段时间,抽滤,用蒸馏水洗涤,重复多次,干燥,煅烧,制成CsX型分子筛
2015年12月14日发布人:rxcc33
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡
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各位前辈!
请问弱极性的物质有哪些?()如:蛋白质,脂肪等是极性还是弱极性的物质),脂肪是弱极性的,蛋白质水溶性的就是极性的。,弱极性的物质一般都是脂溶性比较好的,水溶性比较好的一般都是极性的,LZ明白了吗?,脂肪类一般极性很小的,用
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮