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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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我原核表达了一个目的蛋白,分子量20kd,等电点预测为9.3 ,pH2.0时不稳定,且热60度半小时就失活了。超生破碎后发现在上清中,请问可不可以超生破碎上清可不可以直接上阳离子交换柱?如果
2014年05月19日发布人:ii077345
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[color=Black][size=5][font=宋体][b]【求助】PCR条带弱
大家好,我最近在做关于古菌的生态多样性分析,不过在“PCR”这关遇到了很大的问题。主要的问题关于以下几个方面:
(1)PCR扩增之后
2011年08月21日发布人:七彩星星
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各位:
请问各位,我想了解一下关于SPE这个技术在农产品前处理中的应用。现今有很多种前处理方法,是不是SPE占据主导地位。
谢谢!,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的
2010年10月13日发布人:shiban
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位前辈,片剂包衣增重是在素片的基础上增重还是包衣后重量的比例
例如
A:素片重量100g,想增重3%,是应该包衣包到103g呢?
B:还是X/(100+X)等于3%,计算得增重3.09g?,可以通过试验得之,一般在5%左右。,5%?这个数据准确吗,有出处还是个人经验?我觉得3
2014年06月20日发布人:熊猫
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原文首先在色谱博客网发表
手头有两根坏的Grace(原Alltech)阳离子柱,坏了的时间有两年了,柱的堵头被我拆下来装在了抑制器上,柱子在无堵头状态保存至少有一年了。当时坏了后的情况是峰分不开,柱效很低。看了KONGLONG老师
2010年10月19日发布人:离子色谱
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想问可以用这种DEAE纯化吗?平衡液可以用PBS吗?平衡液和洗脱液可以是PBS?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DEAE是一种弱阴离子交换介质,根据蛋白质的表面电荷实现蛋白质的
2014年02月03日发布人:linlinstar
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转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11