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呢?好奇怪的。
补充一下:
刚才洗澡的时候想了想,原理应该是这样的:
Cu的水合物在210nm有吸收,当样品中的阳离子在柱子上交换再被洗脱后会减少背景紫外吸收,这样就会出现倒峰,当然翻转谱图就可
2015年11月20日发布人:30moonriver
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本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分
2014年01月22日发布人:misswu61
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,但比较磨烦,光是配溶液就很烦了.离子树脂的话控制好加入的循环水的质量,用个三五年应该没问题,很难再生的。除非你树脂到底是什么样的树脂?阴离子还是阳离子,亦或混合树脂?,阴阳树脂可以区分吗?,荧光仪用的离子交换树脂都是阴阳离子树脂,再的
2015年07月20日发布人:小牛牛
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[size=2]我用的是万通Basic IC 792,测阴离子时一切都很正常,可是我新配制了标液,淋洗液后,按说明,对系统进行了清洗,安装阳离子分离柱,型号6.1010.220,可是出峰的时候,前边会出水峰,并且水峰后2-3min处也有
2015年07月17日发布人:xiaoniao
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,与离子交换柱结合的强弱与大小无关,只与带电荷的状态有关。
蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?这个问题更无法回答。很多蛋白在你的纯化条件下与阴离子交换柱还不吸附呢。
就吸附的情况来说,一般DNA的吸附比较强。应该是蛋白先洗脱。
如果想要用阴离子交换柱来去除DNA,最好选择适合的pH缓冲平衡液,使得目标蛋白穿透或在很低浓度盐条件下洗脱。
2013年06月19日发布人:966735obeng
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月08日发布人:兔子
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各位战友:我想问问在细胞房的操作台里能否把移液枪放在里面用紫外长期照射,有影响吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以,我们就是这样做的。但不照好像也关系不大[/color][/size
2012年07月25日发布人:flower-201
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蛋白分子量为60KD, 可我做出来的条带只有不到50KD(条带很弱,背景很深),现在很是郁闷我做出来的弱条带是否是杂带?
第二问题:
目的条带很弱,背景很深
我一抗稀释度1:200(没办法,谁让santa的效价低啊),二抗驴抗羊1
2013年11月05日发布人:宁小胡
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[size=2][color=Black]
愿意与南京的朋友交换JK细胞。
本实验室有下列细胞,愿意与大家交换细胞。
不赠送。
801-D 人巨细胞性肺癌细胞
A2人 腺样囊性癌细胞
AM 人腺样囊性癌细胞(高
2012年02月02日发布人:DDD
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?重新装填新的活性炭?,用什么方法(溶剂)把里面的色素或其它杂质洗出来再用?,去色素的好象叫石墨化碳,不叫活性碳。而且价格也没有70RMB这么高。
可以不用小柱,把石墨化碳加在萃取液里面,振摇,过滤除去石墨化碳。
2012年02月02日发布人:xurongrong