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今天做蛋白纯化实验,条件摸索。用复性完毕的蛋白经DEAE-Sepharose吸附后,缓冲液冲洗,然后开始用含1M的氯化钠的缓冲液洗脱,经测定,没有洗脱下来,最后用10M氯化钠也没有洗脱下来。蛋白确实是吸附上去了,可就是洗不下来。缓冲液PH为8。5,而蛋白
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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各位前辈,我的融合蛋白含his标签,但包涵体溶解后上样挂不上镍柱,打算用离子交换层析进行纯化,我的蛋白在网站上预测的PI值为7.83,但在变性状态下怎么确定PI值,选择相应的填料进行纯化呢
2013年11月08日发布人:bangqi_k
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Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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实验室买的是钠型732离子交换树脂,处理成氢型以后能用来交换钾离子吗?,钾离子不是很多的话,没问题的,我以前用732的树脂处理过钾盐,主要是钾离子,这个可以么,做个小试,先试试吧,我之前做的量不是很大,所以做出来没问题,你的情况我不太了解,所以还是先做小试,稳当点~
2014年05月29日发布人:ass
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[size=2]拜托哪位大虾可以告诉我,吸附树脂(YXA05,50-100目)和阳离子交换树脂(Y2X8,100-120目)这两种试剂在哪里可以买到?
因为刚开始用离子色谱仪,很多东西还不是很了解,恳请高手指点。[/size
2014年12月18日发布人:天下虫子
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很有效果。。。[/size],[size=2]
是的,不够详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换
2014年10月07日发布人:ns5fan
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Shodex SH1011 的填料:是不是,氢型阳离子交换树脂,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的硅胶基质色谱柱?
要不是,这个是什么柱子?,Shodex公司的Sugar SH1011氢型阳离子交换柱
[url]http
2010年03月11日发布人:tansong40116
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如题,如果内部保护液挥发掉了,柱子内部填料会发生什么情况啊?柱子还能挽回吗?,内部填料出现裂缝,柱效下降!用10%甲醇水冲冲试试吧!,色谱柱挥发掉所以溶剂需要相当长的时间,如果真挥发了,也不一定就无药可救了。可以尝试用一种完全脱气
2010年03月22日发布人:命运--ses
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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做离子交换没有仪器,可以自己做个简单装置吗?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以的,你们那里应该有tip头吧,可以用五毫升的作为离子交换柱的
2014年05月31日发布人:lgm