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啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]各位大神我想问一下,看看我说的对不对?比如说我想制备CS离子交换的X型分子筛,我如果用离子交换,过程是不是把它放到Cscl溶液中浸渍一段时间,抽滤,用蒸馏水洗涤,重复多次,干燥,煅烧,制成CsX型分子筛
2015年12月14日发布人:rxcc33
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
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蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡
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,与离子交换柱结合的强弱与大小无关,只与带电荷的状态有关。
蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?这个问题更无法回答。很多蛋白在你的纯化条件下与阴离子交换柱还不吸附呢。
就吸附的情况来说,一般DNA的吸附比较强。应该是蛋白先洗脱。
如果想要用阴离子交换柱来去除DNA,最好选择适合的pH缓冲平衡液,使得目标蛋白穿透或在很低浓度盐条件下洗脱。
2013年10月31日发布人:douding66
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Tris-HCL,100~1000mMNaCl 分步梯度洗脱,目的蛋白绝大多数在穿过液中,阴离子交换层析中100mM、200mMNaCl洗脱管中有极少量,阳离子交换层析中800~1000mMNaCl洗脱管中极少量,为什么会这样?接下来我应该怎么做?有劳
2014年05月31日发布人:biabiade
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)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
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[size=2][color=Black]
我原核表达了一个目的蛋白,分子量20kd,等电点预测为9.3 ,pH2.0时不稳定,且热60度半小时就失活了。超生破碎后发现在上清中,请问可不可以超生破碎上清可不可以直接上阳离子交换柱?如果
2014年05月19日发布人:ii077345