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同一无机粉末样品,分散在水中,测粒径为200+nm;分散在乙醇中,粒径为2μm。不知道现在样品粒径到底为多少,求解释。求高手指点,因为在不同溶济里带的电荷和吸咐的溶济分子不一样。,这个应该有相应的标准吧 查查标准 看看用什么溶剂,有可能在
2015年10月14日发布人:mimima
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有,我们一般先制作成硅片,用透射电子显微镜测,也是纳米粒子,建议你可以查一下看看,纳米粒子的粒径测试原理
纳米粒子粒径分布使用测量范围在3nm 到3μm 的美国产N4 Plus particle size analyzer
2015年04月09日发布人:wawa11
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呢?好奇怪的。
补充一下:
刚才洗澡的时候想了想,原理应该是这样的:
Cu的水合物在210nm有吸收,当样品中的阳离子在柱子上交换再被洗脱后会减少背景紫外吸收,这样就会出现倒峰,当然翻转谱图就可
2015年11月20日发布人:30moonriver
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详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教
2014年08月09日发布人:六个梦
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1.8um粒径柱子是否可以用普通[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]?还是必须使用所谓的UPLC等超高压液相色谱?有用过1.8um粒径柱子
2010年11月06日发布人:358uwcj
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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蜂蜜,而不用水), 加磷酸氢二钾15g(为何加入磷酸氢二钾,是调PH吗?), 振荡使其溶解,再用二氯甲烷20mL重复提取2次,盐酸20mL反萃(何为反萃,为何用盐酸反萃,作用是什么),过阳离子交换柱,先用甲醇、水各5mL淋洗柱子,再用磷酸溶液
2016年04月09日发布人:大嘴猴
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转载
向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年08月24日发布人:明灰灰
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杂合链中的RNA?[/size],[size=2]
m-mlv比AMV好[/size],[size=2]
m-mlv是mutation过的MLV,RNase H活性弱。AMV不适合太长的片段,RNase H活性强。[/size
2015年03月11日发布人:小游abc
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有,我们一般先制作成硅片,用透射电子显微镜测,也是纳米粒子,建议你可以查一下看看,纳米粒子的粒径测试原理
纳米粒子粒径分布使用测量范围在3nm 到3μm 的美国产N4 Plus particle size analyzer
2016年02月13日发布人:PP熊