-
[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
头痛
朋友们,能帮我分析分析吗?。。。。
我用离子交换,柱体积15ml,DEAE-FF, 梯度洗脱 从0-100%,60min 达到 1M NaCl 浓度
2013年05月07日发布人:youreyes
-
[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
-
=2][color=Black]
我想分离分子量6KD以内的蛋白质,请问我选强阴离子交换剂还是弱阴离子交换剂?哪个效果更好?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
我觉得阴离子、阳离子都无所谓,要具体看buffer的pH,浓度等等。现在常用的一
2013年12月26日发布人:暗香涌
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
-
固相萃取SPE小柱是大家经常使用的耗材之一,CNAS管理体系中要求对关键性耗材进行验收。那一般固相萃取SPE小柱除了看外管,品名,规格,数量。必要时做加标回收率。大家换有对其他参数进行验收吗?,试用,做空白。看有没干扰,一批柱子中随机挑选几个做样品的回收率,按照检测参数 做回收率呀
2016年04月11日发布人:双子座
-
[size=2]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/size],[size=2]其实买仪器除了考虑性价比之外,售后服务
2015年02月02日发布人:rxcc33
-
目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
-
在下正在使用类似waters oasis MAX 的反相-阴离子交换固相萃取小柱,价格贵啊!实在想把小柱再生后重复使用(建方法时可以用啊),不知哪位大侠有这方面的经验。,这玩意就像卫生X一样,
设计就是一次性使用的。
如果嫌贵有
2016年04月08日发布人:大花猫bb
-
呢?好奇怪的。
补充一下:
刚才洗澡的时候想了想,原理应该是这样的:
Cu的水合物在210nm有吸收,当样品中的阳离子在柱子上交换再被洗脱后会减少背景紫外吸收,这样就会出现倒峰,当然翻转谱图就可
2015年11月20日发布人:30moonriver
-
[color=Black][size=2]
本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分
2014年01月22日发布人:misswu61