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我想分离分子量6KD以内的蛋白质,请问我选强阴离子交换剂还是弱阴离子交换剂?哪个效果更好?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
我觉得阴离子、阳离子都无所谓,要具体看buffer的pH,浓度等等。现在常用的一
2013年12月26日发布人:暗香涌
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
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[size=2]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/size],[size=2]其实买仪器除了考虑性价比之外,售后服务
2015年02月02日发布人:rxcc33
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目前实验室想自制固相萃取小柱,填充剂已经基本解决,而上下挡板的问题比较麻烦,一般这个上下挡板会用什么呢,玻璃棉,还是什么?又怎么制成挡板呢?十分困扰,希望大家帮忙,我们用的玻璃棉,要好一点的,差的用起来很扎手的,多谢楼上的朋友,你能说
2016年04月30日发布人:yuanyuan
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在下正在使用类似waters oasis MAX 的反相-阴离子交换固相萃取小柱,价格贵啊!实在想把小柱再生后重复使用(建方法时可以用啊),不知哪位大侠有这方面的经验。,这玩意就像卫生X一样,
设计就是一次性使用的。
如果嫌贵有
2016年04月08日发布人:大花猫bb
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月10日发布人:mimima
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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呢?好奇怪的。
补充一下:
刚才洗澡的时候想了想,原理应该是这样的:
Cu的水合物在210nm有吸收,当样品中的阳离子在柱子上交换再被洗脱后会减少背景紫外吸收,这样就会出现倒峰,当然翻转谱图就可
2015年11月20日发布人:30moonriver
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本人有一蛋白,包涵体形式存在,分子量16.7KD,等电点7.6
1.阳离子柱CMFF纯化,将蛋白溶解在9M尿素中,调PH=4.0,BufferA,B,C的PH=4.0,过柱子后,蛋白大部分
2014年01月22日发布人:misswu61
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht