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,但比较磨烦,光是配溶液就很烦了.离子树脂的话控制好加入的循环水的质量,用个三五年应该没问题,很难再生的。除非你树脂到底是什么样的树脂?阴离子还是阳离子,亦或混合树脂?,阴阳树脂可以区分吗?,荧光仪用的离子交换树脂都是阴阳离子树脂,再的
2015年07月20日发布人:小牛牛
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]我用的是万通Basic IC 792,测阴离子时一切都很正常,可是我新配制了标液,淋洗液后,按说明,对系统进行了清洗,安装阳离子分离柱,型号6.1010.220,可是出峰的时候,前边会出水峰,并且水峰后2-3min处也有
2015年07月17日发布人:xiaoniao
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]
愿意与南京的朋友交换JK细胞。
本实验室有下列细胞,愿意与大家交换细胞。
不赠送。
801-D 人巨细胞性肺癌细胞
A2人 腺样囊性癌细胞
AM 人腺样囊性癌细胞(高
2012年02月02日发布人:DDD
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?如果是C18效果可能不会很好, 可以试一试离子树脂型的SPE.另外,不知道你用什么洗脱剂?,C18小柱, 阳离子交换都用过,C18小柱用的是100%的甲醇,阳离子交换柱用的是弱阳子的,强阳子的吸附太强,洗脱不下来,弱阳子交换小柱用到20%甲酸
2010年06月16日发布人:q_r_epcnge
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清洗,安装阳离子分离柱,型号6.1010.220,可是出峰的时候,前边会出水峰,并且水峰后2-3min处也有一比较高的峰,(我看说明书上测阳离子时也有这个峰),然后就一马平川了,再也不出我的离子峰了。请问是专家是怎么回事?有没有人遇到过类似的问题
2014年09月04日发布人:wawa
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人想做DEAE 离子交换层析。我的蛋白是已融合蛋白的形式在大肠杆菌中表达,之前用葡聚糖凝胶纯化,提高蛋白纯度但效果不好。想改用DEAE 离子交换层析。
我的蛋白粗提后
2014年02月03日发布人:linlinstar
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月17日发布人:mimima
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09