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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾
2015年10月18日发布人:未完~待续
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离子交换和RO各自的原理,适用范围,清洗方式、条件、时间,(and so on)有懂的朋友都来说说,离子交换我不太清楚
关于RO膜的原理,目前还没有统一的观点,你可以去查查相关资料。
适用范围:范围比较广,从TDS上来
2015年06月28日发布人:千里之外
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年11月18日发布人:=pkchen=
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也就200-400的紫外吸收。
但是用阳离子交换柱洗脱时候,紫外吸收达到1200左右,但是蛋白的含量并没有升高,我觉得是仪器的调校问题。
如果你说的峰形很好,但紫外吸收只有几十到一百的话,这个浓度本来就很低了。另外你说冻干了,可能冻干粉
2014年06月10日发布人:rxcc33
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
我的酶做离子交换层析时用的是DEAE-Sepharose fast flow,缓冲液PH值是8.5.可经层析后在穿过峰和洗脱峰中均有目的酶(均有目的酶活性),请问
2014年03月29日发布人:orangecake
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[size=2]相关检测项目:
电导 ic
我们用的761 Compact IC阴离子体系,后来又买了万通的旧模块拼装成阳离子体系,发现阳离子是不用抑制器的,问了工程师说抑制器对阳离子起不到明显的降低背景电导的作用。 可是
2015年09月15日发布人:Ao7
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[size=2]拜托哪位大虾可以告诉我,吸附树脂(YXA05,50-100目)和阳离子交换树脂(Y2X8,100-120目)这两种试剂在哪里可以买到?
因为刚开始用离子色谱仪,很多东西还不是很了解,恳请高手指点。[/size
2014年12月18日发布人:天下虫子
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[size=2][font=黑体]各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/font][/size],[size=2]看填料的耐受性,一般,大厂家的填料
2014年08月29日发布人:小荷尖尖