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大家采用固相萃取SPE小柱处理植物萃取样品,有什么好方法去除植物中的色素(黄、绿色素)
我采用的是硅胶柱、弗罗里硅土柱,正己烷上样,正己烷和二氯甲烷(1:1)洗脱,但是洗脱下来的是黄色的液体,大家有什么好的柱子或者洗脱方法除掉萃取液的有
2016年04月20日发布人:danzi
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,与离子交换柱结合的强弱与大小无关,只与带电荷的状态有关。
蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?这个问题更无法回答。很多蛋白在你的纯化条件下与阴离子交换柱还不吸附呢。
就吸附的情况来说,一般DNA的吸附比较强。应该是蛋白先洗脱。
如果想要用阴离子交换柱来去除DNA,最好选择适合的pH缓冲平衡液,使得目标蛋白穿透或在很低浓度盐条件下洗脱。
2013年06月19日发布人:966735obeng
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月09日发布人:huali
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[size=2][color=Black]
请问,做离子交换层析时为什么柱子不能装的太高呢?5cm,10cm,15cm高能差多少呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]不是不能,而是理论上不合理
2013年12月20日发布人:wiwi
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可以用SPE或离子交换柱,除去溶液中的H+离子么?或者是除去酸?,貌似可以的,不过没亲自做过,无法细说。不能试试用碱调节PH,然后再除盐吗?这样好像更容易,用碱调节过,但是效果不是很好,后面要做ELSIA测试,你应该搞一个阴离子交换住
2015年10月18日发布人:冰@舟
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用Oasis MCX 固相萃取小柱(3cc,60mg) 萃取富集水样中的一种物质
当加标准品在水样中 过柱子后 回收率一直很低 还不稳定 有时候50% 有时候才30%,应该是你的洗脱过程出问题了
你的淋洗液和洗脱液用的可能有问题,先调
2016年04月28日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]各位大神我想问一下,看看我说的对不对?比如说我想制备CS离子交换的X型分子筛,我如果用离子交换,过程是不是把它放到Cscl溶液中浸渍一段时间,抽滤,用蒸馏水洗涤,重复多次,干燥,煅烧,制成CsX型分子筛
2015年12月14日发布人:rxcc33
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要纯化蛋白,等电点在5.0左右,是选择阴离子交换柱还是阳离子交换柱?另外,哪里的交换柱效果好?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年09月27日发布人:PINK
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蛋白,老板要我结合离子交换和凝胶过滤纯化,但他提醒我选胶的时候要刚性好的,我个人觉得先离子交换再亲和层次应该能得到很纯的蛋白了,大家能不能帮我推荐用什么离子交换胶比较好啊?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]米囡
2014年02月10日发布人:米囡
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,与离子交换柱结合的强弱与大小无关,只与带电荷的状态有关。
蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?这个问题更无法回答。很多蛋白在你的纯化条件下与阴离子交换柱还不吸附呢。
就吸附的情况来说,一般DNA的吸附比较强。应该是蛋白先洗脱。
如果想要用阴离子交换柱来去除DNA,最好选择适合的pH缓冲平衡液,使得目标蛋白穿透或在很低浓度盐条件下洗脱。
2013年10月31日发布人:douding66