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[size=2]拜托哪位大虾可以告诉我,吸附树脂(YXA05,50-100目)和阳离子交换树脂(Y2X8,100-120目)这两种试剂在哪里可以买到?
因为刚开始用离子色谱仪,很多东西还不是很了解,恳请高手指点。[/size
2014年12月18日发布人:天下虫子
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[size=2][font=黑体]各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/font][/size],[size=2]看填料的耐受性,一般,大厂家的填料
2014年08月29日发布人:小荷尖尖
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年10月21日发布人:9妖9
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
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极性选用甲醇或水洗脱,用真空泵抽,使产生负压,加快洗脱速度.,如果想保证回收率,SPE小柱是不能重复使用的
正压,负压或者不加压都是可以的,只是速度稍有区别。当然有的时候溶剂的黏度比较大,用重力法很难自然流出。
至于具体如何使用得看你的方
2016年04月10日发布人:mimima
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荧光仪的离子交换树脂 有哪位老兄再生过吗?我们用的是ARL9800,厂家说不能再生,是吗?,原文由 lzs970117 发表:荧光仪的离子交换树脂 有哪位老兄再生过吗?我们用的是ARL9800,厂家说不能再生,是吗?一般应该可以再生,很是
2014年08月01日发布人:jom
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今天做蛋白纯化实验,条件摸索。用复性完毕的蛋白经DEAE-Sepharose吸附后,缓冲液冲洗,然后开始用含1M的氯化钠的缓冲液洗脱,经测定,没有洗脱下来,最后用10M氯化钠也没有洗脱下来。蛋白确实是吸附上去了,可就是洗不下来。缓冲液PH为8。5,而蛋白
2014年04月26日发布人:+小生怕怕+
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实验室买的是钠型732离子交换树脂,处理成氢型以后能用来交换钾离子吗?,钾离子不是很多的话,没问题的,我以前用732的树脂处理过钾盐,主要是钾离子,这个可以么,做个小试,先试试吧,我之前做的量不是很大,所以做出来没问题,你的情况我不太了解,所以还是先做小试,稳当点~
2014年05月29日发布人:ass
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月08日发布人:mimima