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新买了一种亲和填料,目标蛋白(单一)能载上去,但洗脱不下来,现在想通过小试,梯度增加洗脱液中的盐浓度,以找到最好的洗脱液配方。因为以前没做过梯度洗脱,所以对梯度洗脱方案的设计不了解,希望大侠们
2013年12月26日发布人:bamboo16
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black][讨论帖]最全面的MTT大汇总
MTT大汇总
实验前应明确的问题
1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁
2011年12月14日发布人:bamboo16
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最近需要做膳食纤维测定,需要做计划购买硅藻土,但是国标没有给出具体的数量。按照国标的说法,要用硅藻土过滤,但是没说明具体的用量(以国标使用的30mLG2砂芯漏斗计算),能否使用酸洗石棉替代硅藻土?
另外酸洗石棉有两种规格,在测定纤维素
2016年04月27日发布人:兜兜
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[size=2]最近在做大孔树脂吸附抗生素的实验,参考了一篇文献,里面提到一个计量单位是BV,不知道它具体指什么,哪位高手可以指点一下么?[/size],[size=2]*BV 就是*倍填充树脂的体积。[/size],[size=2
2015年01月17日发布人:WHO?
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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又是用无水乙醇配的,正常情况下是会沉淀的吧???有没有办法解决这些问题呢???求教大神们了,很急啊!!,我也有用DPPH自由基来测样品的抗氧化能力,浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度是0.9以上,所以不加抗氧化剂的
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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[size=2][font=黑体]介孔碳材料出现的诡异TEM图,小女子做的碳材料出现这样的透射图,求大神解释原因[/font][/size],[size=2]这就是典型的介孔材料吧,而且比较规整。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月19日发布人:王小主
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protocol上都写TBST最好先用现配,为什么?
谢谢!
另外,加了Tween-20的已稀释抗体回收后如果放在-20度隔了几天再次使用的话,Tween-20是否影响抗体效价?比如
2013年05月10日发布人:quiqui008