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]1.4%不算高吧?[/font][/size][/color],[color=Sienna][size=4]1.4%胶应该很好配,跑电泳时电压不应太大,一般100V,太大会影响质量,点样孔中的样品也应该分布均匀。 [/size
2011年09月15日发布人:松松
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转载
我分的物质是极性很小的弱酸 使用了文献上介绍的流动相基本能跑出来 但提取到的物质可能夹杂有同系物、同分异构体。。安捷伦1200也没辙了 用的依利特跟welch的反相柱 流动相为甲醇-水-三乙胺(占千分之一) 不知两柱子填料差别大
2013年07月27日发布人:青青子衿
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单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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我培养的细胞出现一些问题,请哪位高手帮忙看看 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同一孔细胞 [/color][/size
2012年06月24日发布人:tie8
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,其它都OK啊,心里窃喜啊!准备第二天大扩一通!
第二天,以相同的体系,程序和PCR仪器用Buffer 1扩了20个左右的样本(该批样品以前都
2015年12月01日发布人:xue258
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1:9的配方效果很好,复苏后死细胞极少![/color][/size],[size=2][color=Black]
接着问个问题,配好的冻存液没用完放在4度可不可以继续使用
2012年10月31日发布人:ero11
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
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推荐一款配CEM微波消解用得赶酸仪器,根据工程师安装仪器时的描述,我感觉应该就是和COD加热板类似的东西,不知哪位用过能否推荐一款比较好用的。
我比较关注两个方面:第一控温是否准确,第二加热是否均匀,价格在六七千左右吧
2017年11月16日发布人:TTEWEE