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求助一下,大孔树脂静态吸附试验为何吸附液位浑浊状,我是测多酚,这样无疑会增大吸光值啊,你的被大孔树脂吸附的样品原液是否澄清?
有个原因可能是你的树脂在搅拌等过程中有些破碎了,浑浊是树脂碎末,是不是你原液的溶剂将大孔树脂给溶解了,希望对
2015年06月24日发布人:大球球
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2]cluras600分流平板怎么拆洗[/size],[size=2]PE cluras600貌似没有分流平板。。。
分流平板是安捷伦的专利啊。[/size],[size=2]这个没弄过,问工厂是吧[/size
2015年12月25日发布人:嘉年华
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen
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没法进行下一步的过滤,不知道哪里出了问题,希望高人指点[/size],[size=2]你确定做出来的是介孔碳?先做个小角衍射吧[/size],[size=2]液体放在表面皿里,放在通风厨,挥发还是很快的。[/size],[quote]原帖由
2015年12月15日发布人:速冻虾米