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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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各位战友:
本人第一次接触输液,有个活性炭的问题不知该如何下手。
将吸附条件设成80度保温30分钟,活性炭用量为0.05%,用浓配法(50%)。经过处理的药液含量将为原来的92%。活性炭用量增加或者吸附温度增加都会导致含量下降
2014年07月05日发布人:小熊猫
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月08日发布人:mimima
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粉末活性炭能用Boehm滴定发测表面官能团吗?,当然可以
但工业粉末活性炭多为煤基活性炭,微孔区域较多,平衡时间要相应提高。,一般要多久?24小时够了吗?,不过不是48h吗??,有的文献是48小时,有的是24小时,我也不知道了。,当然
2014年02月12日发布人:nmn
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请问各位大侠,我在做活性炭预处理的时候,用盐水洗后用蒸馏水不断冲洗,虽然冲洗液PH=7,但是为什么一到测活性炭上残留液体的时候,还是有点酸性呢?有没有什么办法解决?,有多酸呢?具体是好多!!洗出的液是有点偏酸的,本来蒸留水就有点酸性
2010年08月21日发布人:assx
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既然石墨烯单层这么难以制备,即使制备条件又比较苛刻,那么从成本上考虑,利用石墨烯的导电性和活性炭的廉价性,石墨烯与活性炭复合是不是超电容最有可能试剂应用的一种电极材料,各位怎么看?:P,实际应用电极材料就是多孔活性碳,本来超电成本比电池
2015年12月25日发布人:yuanyuan
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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转载
用粉末活性炭处理污水之后,水体被活性炭污染成黑色,请教下有没有什么好的方法能把这种黑色除去?想用那种细的滤布,但太细,水也不好通过,还望大家赐教,谢谢,用滤纸不是可以嘛 量大的话静置,量小的离心,量中等的话过滤,我们实验室对
2013年07月22日发布人:hero_b