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提点意见啊?我现在的这个物质目前只能溶解在水和甲醇里,乙酸乙脂和氯仿以及石油醚都不溶解。极性应该蛮强的。,调整下甲醇-氯仿的比例减小洗脱强度再试试。每次洗脱出的应该先做tlc,如果纯度稍较高,再纯化,最后才会扫描吧,刚洗脱出扫描出来的图谱肯定不行,建议先用TLC或液相色谱调整洗脱剂,才能
2010年05月13日发布人:ufowinner
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以前没太注意过固相萃取小柱中颗粒度。比如说Oasis MCX有有30微米和60微米的?请问对样品处理有什么影响?,是30um的,指的是填料的颗粒度,应该颗粒度越小比表面越大吧,那吸附率也越高吧。,很想详细的了解这方面的知识!,是30cc和
2010年01月29日发布人:woaifou
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月08日发布人:mimima
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重复性差的问题肯定是出在前处理上 [/quote]
[size=2]我时间和温度保持的都是一样
2015年05月30日发布人:功夫张CJ
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje
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食品大讲堂-固相萃取技术应用于食品安全检测讲座,样品溶液通过吸附剂时,目标物和部分干扰物被保留,大部分干扰物随溶剂流出,然后加入淋洗液将被保留的干扰物除去,最后用洗脱液将目标化合物洗脱。这是SPE最常用的方法
2)保留干扰物
样品
2016年04月11日发布人:8899
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@