-
全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
-
我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
-
。
我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
-
[size=2]本人用固相微萃取和气质联用仪检测香气物质,重复性一直不好,RSD有的可以达到40%,太高了,请问各位同仁有没有做这方面的,如何做才能减小RSD呢?大家的一般范围都是多少啊[/size],[quote]原帖由 [i]she
2014年12月19日发布人:she
-
[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片
-
初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
-
固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
-
专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
-
固相微萃取是不是经常跟GC-MS连用?光与GC联用可以吗?固相萃取和固相微萃取有什么区别?想要固相微萃取除了萃取头,还需要什么设备仪器(请详细点)?,固相萃取是一种前处理手段,而色谱和质谱联用是一种检测手段,是相辅相成的。固相萃取有专门的
2013年12月30日发布人:zairenem
-
固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)
摘要: [固相萃取技术(固定相,固相萃取技术,分析物,固相萃取)] 液液分配(LLE)有许多局限性,例如需要大量不互溶溶剂;样品处理步骤复杂;样品回收率和精密度不理想;处理
2016年04月11日发布人:小女人@